Différence entre l’hémoglobine drépanocytaire et l’hémoglobine normale


Hémoglobine drépanocytaire ou hémoglobine normale

Chaque année, on diagnostique des maladies transmissibles par le sang chez les enfants et les adultes. L'un des types les plus mortels est la leucémie, qui est déjà un type de cancer. Certaines de ces maladies du sang sont héritées de gènes défectueux, tandis que d'autres sont dues à un manque de nutriments, comme le fer, qui à son tour peut causer l'IDA ou l'anémie ferriprive.

L'anémie drépanocytaire touche certaines personnes dans le monde, en particulier la race africaine. Chaque année, des milliers d'enfants reçoivent un diagnostic de la maladie aux États-Unis et au Canada. Il ne s'agit pas d'une maladie mortelle, mais plutôt d'une maladie gérable. Cependant, un diagnostic précoce est préférable pour prévenir d'autres complications.

Dans le DCC, ou drépanocytose, l'hémoglobine dans les cellules peut être normale ou peut entraîner la formation drépanocytaire de la cellule, appelée hémoglobine drépanocytaire. Essayons de découvrir les différences entre l'hémoglobine normale et l'hémoglobine drépanocytaire.

Les cellules normales sont de forme circulaire ou en forme de disque, tandis que les cellules drépanocytaires sont en forme de demi-lune ou de croissant. Lorsque ces cellules se déplacent et s'écoulent dans la circulation sanguine, les globules rouges normaux qui contiennent de l'hémoglobine normale se déplacent en douceur. Cependant, lorsque des cellules drépanocytaires pénètrent dans la circulation sanguine, cela provoque un "embouteillage" qui bloque la circulation sanguine en retour. L'hémoglobine drépanocytaire forme habituellement des brins qui causent la forme écorchée des globules rouges.

Lorsque cela se produit, les cellules drépanocytaires causent l'anémie drépanocytaire. Comme nous le savons tous, l'anémie se caractérise par une diminution du nombre de globules rouges. Ceci cause l'anémie puisqu'il y a peu d'hémoglobine normale qui transporte l'oxygène des poumons au reste du corps. Ainsi, des symptômes tels que la fatigue et la somnolence peuvent se manifester chez l'enfant.


Les globules rouges sont produits dans la moelle osseuse et sont remplacés dans l'organisme tous les trois mois. C'est le cas des RBC normales. Cependant, dans le DCC, il est rapidement remplacé après 10-20 jours seulement. La moelle osseuse a beaucoup de difficulté à produire des globules rouges.

Le SCD et la drépanocytose sont hérités de leurs parents porteurs. Ces porteurs qui en ont hérité ont un trait de faucille différent de l'anémie falciforme. Lorsqu'une personne porteuse ou atteinte de la maladie n'est pas atteinte, elle ne sera pas touchée par la maladie. Cependant, si elle est transmise par l'enfant, il ou elle manifestera les symptômes. Il y aura toujours 25 pour cent de chances ou 1 chance sur 4 que votre enfant ait cette maladie si les deux parents en sont atteints. De plus, 50 % ou 2 enfants sur 4 seront porteurs et les 25 % restants grandiront normalement.

Cette maladie dure toute la vie et est toujours gérable.

Les idées Clis



Les cellules normales sont de forme circulaire ou en forme de disque, tandis que les cellules drépanocytaires sont en forme de demi-lune ou de croissant.

L'hémoglobine normale provoque un écoulement régulier des globules rouges dans la circulation sanguine, tandis que l'hémoglobine en forme de faucille provoque un "embouteillage" dans la circulation sanguine.

Dans les glandes sanguines normales, la moelle osseuse se reproduit tous les 3 mois, alors qu'en forme de faucille, elle ne dure que 10 à 20 jours.

L'hémoglobine en forme de drépanocytose est héritée des deux parents qui l'ont.


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