Différence entre le myéloblaste et le lymphoblaste
La moelle osseuse est constituée de cellules sanguines sous une forme immature. Ceux-ci sont appelés "myleoblastes et lymphoblastes".
Différences structurelles
Les myéloblastes sont aussi appelés cellules de groupe. Le noyau des myléoblastes est courbé. Elles apparaissent en forme de S, C ou V alors que les noyaux des lymphoblastes sont de forme ronde. Le noyau est large dans les lymphoblastes et possède d'épais pigments chromatiniques qui les rendent plus proéminents et homogènes sans agglomération par rapport aux myéloblastes.
La taille des lymphoblastes est d'environ 15 um de diamètre où comme celle des myéloblastes semble être d'environ 20 um. Le cytoplasme est faible et agranulaire chez les lymphoblastes par rapport aux myleoblastes, qui sont relativement abondants et qui contiennent des tiges d'Auer, caractéristique qui permet de les identifier dans un frottis de moelle osseuse. Les myéloblastes ont également une coloration positive pour la myéloperoxydase.
Différence de développement
Les myéloblastes subissent une granulopoèse et se développent en granulocytes. Les stades consistent en le développement du promyélocyte au myélocyte au métamyélocyte et finalement aux cellules de la bande appelées les basophiles, les éosinophiles et les neutrophiles.
Les lymphoblastes subissent une lymphopoèse dans laquelle ils mûrissent en lymphocytes B ou T. Ils restent dans la moelle osseuse ou migrent vers la glande thymus dans la poitrine.
Pathologie
Le dysfonctionnement des myéloblastes entraîne une leucémie myéoblastique aiguë (LMA), une affection caractérisée par l'accumulation de myélocytes immatures dans le sang périphérique. Cela mène à un échec hémopoétique. Cela entraîne des symptômes d'anémie, des saignements par orifices et des infections récurrentes. Elle touche les personnes du groupe d'âge le plus avancé et touche rarement le groupe d'âge le plus jeune.
Lorsqu'il y a surproduction de lymphoblastes dans la moelle osseuse, cela donne lieu à une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA). Dans cette condition, les risques d'infections récurrentes telles que la pneumonie sont plus prononcés. Le patient ressent un essoufflement, des vertiges et une faiblesse généralisée. Elle touche surtout les enfants et est aussi communément appelée leucémie infantile.
Pronostic - l'évolution de la maladie dans la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est meilleure que l'anémie myéloblastique aiguë (LMA). En effet, la réponse au traitement de la leucémie myéloblastique est plus faible que celle de la leucémie lymphoblastique.
Classification
La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est classée dans les types L1-L3 et B-ALL (lymphome de Burkitt). Le lymphome de Burkitt a des souches clonales kappa/lamda caractéristiques. La classification diffère en fonction de la quantité de cytoplasme et de noyau présents dans chacun d'eux. Les types L1 et L2 ont un cytoplasme faible où le type L3 a un cytoplasme abondant avec des vacuoles évidentes.
La leucémie myéloïde aiguë (LAM) est classée en stades M1-M4 selon la différenciation des cellules. Le type M1 a un rapport noyau-cytoplasme élevé et la couleur est grisâtre en apparence. Le type M2- M3 a des tiges Auer et les cellules semblent plus matures; c'est ce qu'on appelle le stade promyléocytaire. M4 ressemble au stade antérieur avec un niveau de différenciation plus élevé au sein des cellules appelées différenciation myélocytaire.
Les idées Clis
L'importance de connaître les différences entre un myléoblaste et un lymphoblaste repose sur le point de vue diagnostique en cas de leucémie aiguë. Ici, il devient nécessaire pour un médecin de diagnostiquer le type de leucémie. Les différences de morphologie des deux cellules visibles dans le frottis sanguin l'aident à en conclure la même chose.
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