Différence entre la SLA et la dystrophie musculaire
La SLA est mieux connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique et est parfois appelée maladie de Lou Gehrigï¿? s. Il s'agit d'une affection médicale qui attaque les cellules du système nerveux présentes dans le cerveau et la colonne vertébrale et qui sont appelées neurones. Ces cellules sont les composantes qui envoient des messages au cerveau et à la colonne vertébrale qui contrôlent les muscles des bras et des jambes. La dystrophie musculaire, d'autre part, affecte les muscles du corps qui affecte les mouvements de la personne. Généralement, les personnes atteintes de M. D. sont notées comme ayant des gènes manquants qui empêchent la création de bonnes protéines pour rendre les muscles du corps en bonne santé. La SLA a tendance à frapper les gens au hasard alors que les personnes atteintes de dystrophie musculaire naissent habituellement avec la maladie, car il s'agit d'un trouble génétique de nature héréditaire.
Dans le monde médical, ces maladies affectent la capacité de la personne à se déplacer. La SLA est une maladie qui peut survenir à un stade avancé de la vie d'une personne, habituellement entre 40 et 60 ans. D'autre part, comme nous l'avons mentionné, la dystrophie musculaire est une maladie qui commence dès la naissance de l'enfant. Cela signifie que c'est un processus graduel qui peut empirer avec le temps. Éventuellement, elle peut durer de quelques années à presque 20 ans selon le type de médecin qu'une personne a. En revanche, la SLA n' a généralement une espérance de vie que de deux à six ans à partir de la date du diagnostic. La sclérose latérale amyotrophique n'est pas une maladie héréditaire.
Lorsqu'il s'agit de divers types de sous-classifications, la dystrophie musculaire comprend dix classes. Il s'agit des espèces suivantes: Duchenne, Becker, Ceinture des membres, facioscapulohuméral, myotonique, congénital, distal, Emery Dreifuss, vertébral et oculopharyngé. D'autres experts affirment qu'il peut y avoir des cas où les classifications peuvent être plus de dix. La SLA, quant à elle, n' a pas de sous-classifications. Lorsqu'il s'agit du diagnostic, les maladies de la SLA et du médecin commenceront par les tests habituels des muscles et des nerfs. Cependant, avec le MD, un test supplémentaire d'examen des enzymes du corps est fait pour déterminer l'étendue de la maladie.
Il est essentiel que vous déterminiez correctement laquelle de ces maladies vous avez vraiment pour que le bon traitement primaire. La dystrophie musculaire et la sclérose latérale amyotrophique ne sont pas guérissables. Cependant, il existe encore des médicaments d'appoint supplémentaires pour aider au moins à améliorer le confort du patient pendant le temps qu'il lui reste.
Les idées Clis
La SLA peut frapper n'importe qui, tandis que la dystrophie musculaire se manifeste surtout chez les personnes qui en ont des antécédents familiaux. La SLA affecte les nerfs, tandis que la dystrophie musculaire affecte les muscles du corps. L'espérance de vie des personnes atteintes de la SLA n'est que d'environ deux à six ans, alors que celle des personnes atteintes de la maladie est plus longue et peut atteindre jusqu'à 20 ans. La dystrophie musculaire comporte dix sous-classifications, tandis que la sclérose latérale amyotrophique ou SLA n' a pas de classes ni de types. La dystrophie musculaire touche les personnes à un très jeune âge, tandis que la SLA touche surtout les personnes âgées de 40 à 60 ans.
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