Différence entre lupus et sarcoïdose

Lupus ou sarcoïdose

Nous sommes à une époque où les infections ont été réduites ou éradiquées pour ne plus être une peur. La nature a encore trouvé un moyen de contrôler la population humaine. La maladie auto-immune est un nouveau type de maladie qui a été identifié au cours des dernières décennies et qui ne cesse de croître. Les troubles dans lesquels le système de défense de l'organisme commence à attaquer ses propres cellules en raison d'une mutation génétique sont appelés troubles auto-immunes. Exemples: Polyarthrite rhumatoïde, sarcoïdose, lupus érythémateux disséminé, maladie de Crohn, colite ulcéreuse, etc.

Le lupus érythémateux systémique (LED), communément appelé lupus, est une de ces maladies auto-immunes dont la prévalence a augmenté de façon constante au cours de la dernière décennie. Elle affecte plusieurs organes et tissus en même temps comme le cœur, la peau, les articulations, les reins, le système nerveux, le foie, les poumons et les vaisseaux sanguins. La sarcoïdose est une autre maladie auto-immune où les cellules inflammatoires recueillent et forment des granulomes (nodules) dans divers tissus de l'organisme.

Le lupus et la sarcoïdose sont connus pour leur nature intermittente d'exacerbations. Il y a des périodes où le patient est exempt de symptômes (rémission) suivis de poussées sévères (exacerbations). Il n' y a pas de durée fixe de la rémission ou de l'exacerbation. La sarcoïdose est une réaction à une infection qui persiste malgré la fin de l'infection. La génétique joue un rôle important dans ces deux domaines.

Les symptômes du lupus peuvent être observés dans tous les systèmes qu'il affecte. Dans la peau, on peut voir des éruptions cutanées en forme de disque, des éruptions cutanées sur le nez et les joues, une chute de cheveux, des ulcères dans la bouche, le nez et le vagin. Il produit des douleurs articulaires des petites articulations des mains comme les jointures, les poignets avec l'enflure et la rougeur. Les malformations articulaires sont rares. Il provoque l'anémie et diminue le nombre de plaquettes et de globules blancs dans le sang. Elle peut causer une inflammation des parois du cœur comme la péricardite, l'endocardite ou la myocardite. Dans les poumons, elle peut causer une inflammation de la couverture pulmonaire appelée pleurite, une accumulation de liquide dans les poumons appelée effusion, une hémorragie dans les poumons et une inflammation diffuse des tissus pulmonaires. Elle peut endommager les reins et entraîner une perte de protéines et de sang dans l'urine. Elle peut entraîner une insuffisance rénale à long terme. Elle peut aussi causer des symptômes neuropsychiatriques comme les crises, la psychose, l'anxiété, la confusion et les troubles nerveux.

La sarcoïdose produit des symptômes partout où les nodules des cellules se forment. Le foie, les poumons, la peau, les yeux, le cerveau, le cœur et le sang peuvent être affectés. Les poumons sont le plus souvent atteints de nodules et d'essoufflement progressif dus à une inflammation généralisée des tissus pulmonaires. L'hypertrophie des ganglions lymphatiques, l'inflammation des couches oculaires appelées uvéite, les dommages aux valves cardiaques, l'anémie et l'hypertrophie de la rate, la douleur dans les nerfs périphériques, la chute de cheveux inégale et la sécheresse de la bouche sont autant de manifestations des autres systèmes qu'elle affecte. Contrairement au lupus, les articulations et les reins sont rarement affectés.
Le diagnostic du lupus se fait par l'identification d'anticorps appelés anticorps antinucléaires (ANA) dans l'échantillon de sang. Il y a un critère de l'OMS de 11 points, y compris les signes, les symptômes et les analyses sanguines nécessaires pour confirmer l'ELS. La sarcoïdose est souvent identifiée après avoir exclu toutes les autres affections possibles. La radiographie thoracique, la tomodensitométrie pulmonaire, les prélèvements de tissus d'organes symptomatiques sont couramment nécessaires pour établir un diagnostic.

Il n' y a pas de remède contre le lupus. Le traitement vise à pallier et à améliorer la qualité de vie. Des analgésiques sont administrés pour les douleurs articulaires. Les carences alimentaires sont corrigées par des compléments nutritionnels. Les stéroïdes sont souvent le choix du traitement pour contrôler les exacerbations et prévenir l'aggravation de la maladie. Un traitement symptomatique est également administré pour tous les autres symptômes. Près de 30 à 70 % des patients atteints de sarcoïdose n'ont pas besoin de traitement. Les symptômes observés sont traités à l'aide de stéroïdes et d'immunosuppresseurs comme le méthrotrexate.

Apportez des conseils à la maison:

Le lupus et la sarcoïdose sont deux maladies auto-immunes touchant plusieurs organes. Le lupus a des dépôts de complexes immunitaires tandis que la sarcoïdose a des dépôts de cellules inflammatoires qui forment des nodules dans les organes.
Les deux sont incurables et ont des périodes de rémission et d'exacerbation.
Les deux sont traités avec des stéroïdes.

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