Différence entre l’électrophorèse SDS PAGE et l’électrophorèse sur gel


SDS PAGE ou électrophorèse sur gel

L'électrophorèse peut être utilisée pour déterminer la masse d'un objet habituellement destiné aux protéines et à l'acide désoxyribonucléique (ADN). Lorsqu'il est introduit dans les produits chimiques, le brin d'ADN peut accélérer ou ralentir le processus d'information. Des marqueurs d'ADN de masse connue sont utilisés pour estimer approximativement la taille des objets qui se déplacent une fois l'électrophorèse terminée. L'électrophorèse est probablement l'outil le plus utilisé par les biologistes et biochimistes moléculaires.

Il existe deux types d'électrophorèse couramment utilisés dans ce processus. Il s'agit de l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide de dodécylsulfate de sodium (SDS-PAGE) et de l'électrophorèse sur gel natif.

SDS-PAGE est une méthode non sélective d'électrophorèse sur gel utilisée dans des domaines tels que la biochimie, la criminalistique, la biologie et la génétique pour détacher les protéines de leur mobilité électrophorétique. Le SDS est un agent tensioactif anionique qui peut être utilisé pour aider à lyser les cellules pendant l'extraction de l'ADN et pour séparer les protéines dans le SDS-PAGE. Pendant l'électrophorèse, un mélange de protéines est d'abord liquéfié dans une solution de SDS. Ensuite, une substance appelée Mercaptoeethanol est appliquée pour enlever les liaisons disulfure afin de rendre la protéine linéaire. L'électrophorèse est alors initiée. Les résultats donneraient deux résidus de molécules, dont l'un est le SDS-PAGE.

L'absence de SDS-PAGE n'est pas un problème car l'électrophorèse sur gel ne peut encore être réalisée que si les protéines ne perdent pas toute leur structure secondaire et tertiaire et ne s'ouvrent pas sur des tiges généralement droites.

Pendant ce temps, l'électrophorèse sur gel natif utilise le gel comme milieu anticonvectif. Il est généralement utilisé pour la séparation de macromolécules biologiques telles que l'ADN, l'acide ribonucléique (ARN) et les protéines. Il peut également être utilisé pour la séparation des nanoparticules.


Il y a deux principaux gels utilisés dans l'électrophorèse gélifiée native, à savoir

Gel d'agarose qui est utilisé pour les grosses molécules. Ce gel n'identifie pas de petites différences entre deux bandes moléculaires. Il est également utilisé uniquement pour la séparation de l'ADN. La visualisation du gel d'agarose se fait avec le mélange de bromure d'éthidium.

Gel de polyacrylamide qui est utilisé pour les petites molécules. Ce gel identifie les différences entre les bandes moléculaires. En plus de l'ADN, il peut aussi séparer les protéines.

Les idées Clis



SDS-PAGE est une méthode non sélective d'électrophorèse sur gel utilisée dans des domaines tels que la biochimie, la criminalistique, la biologie et la génétique pour détacher les protéines de leur mobilité électrophorétique tandis que l'électrophorèse sur gel est généralement utilisée pour la séparation de macromolécules biologiques telles que l'ADN, l'acide ribonucléique (ARN) et les protéines. Il peut également être utilisé pour la séparation des nanoparticules.

2 L'électrophorèse gélifiée native a deux types, à savoir le gel d'agarose et le gel de polyacrylamide.


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